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BUNSEN本生：酶標板如何處理，增加抗體結合能力?BUNSEN本生：酶標板如何處理，增加抗體結合能力?根據酶標板與蛋白和其它分子結合能力的不同可以將酶標板分為以下幾類：1高結合力酶標板：酶標板經表面處理后蛋白結合能力大大增強，可達300~400ngIgG/cm2，主要結合的蛋白分子量10kD。使用該類酶標板可提高敏感性，并可相對減少包被蛋白的濃度和用量，不足之處為較易產生非特異性反應。抗原或抗體包被后，以非離子去污劑無法有效地封閉未結合蛋白的部位，需使用蛋白作為封閉劑。2、中結合力酶標板：酶標板經表面疏水鍵被動與蛋白結合，適...

2023 9-14
BUNSEN本生—細胞培養瓶的相關知識點解析BUNSEN本生—細胞培養瓶的相關知識點解析細胞培養是指在體外模擬體內環境，使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。在培養細胞時需要用到各種細胞培養耗材，其中細胞培養瓶是使用量比較大的一種。細胞培養瓶，是實驗室進行長時間細胞培養、大量細胞擴增和防污染的適培養器皿。未處理表面適用于懸浮細胞培養;TC處理表面，經過處理后聚苯乙烯表面具有較好親水性，適用于常見細胞系的粘附和伸展;親水處理表面屬于增強型表面，可以改善難養細胞的粘附和生長，同時可以實現如原代或轉染細胞系在低...

2023 9-13
BUNSEN本生帶您了解：怎樣分析ELISA試劑盒包被和封閉問題BUNSEN本生帶您了解：怎樣分析ELISA試劑盒包被和封閉問題一、Elisa試劑盒包被方式將抗原或抗體固定在過程稱為包被(coating)。蛋白質與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用。這種物理吸附是非特異性的，受蛋白質的分子量、等電點、濃度等的影響。大分子蛋白質較小分子蛋白質通常含有更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體表面。不易吸附的非蛋白質抗原可用間接包被的抗原經固相抗體的親和層析作用，包被在固相上的抗原...

2023 9-13
本生教您-怎么看代測的ELISA試劑盒準不準本生教您-怎么看代測的ELISA試劑盒準不準ELISA試劑盒靈敏性判斷的話，因為各種ELISA試劑盒的機能之間沒有明顯的水平差異，但是在InBios試劑盒檢測到的數據體現愈甚的原尺度低(P/N要判定ELISA試劑盒的敏捷度，樣品應該著眼于四周的疾病預防控制中央的數據為根據，對試劑盒的敏捷度進行了分析，通過對比套件結果與CDC日本腦炎病毒IgM抗體陽性的結果，以及從疾病的發病樣品采集的天數分類，有著明顯的機能差異。通過試劑盒的檢測結果與CDC日本腦炎病毒IgM抗體陽性的結果進行...

2023 9-13
科研實驗小助手：單通道移液器科研實驗小助手：單通道移液器在科學研究、生物醫藥和化學實驗等領域，準確、高效的液體移送是實驗成功的關鍵之一。而單通道移液器作為一款得力助手，因其的設計和眾多優勢而受到市場的青睞。本文將圍繞這個主題，探討該產品受市場青睞的原因。BUNSEN本生技術小編詳解：一、高精度的液體分配單通道移液器具備高精度的液體分配能力，能夠準確地分配微量液體。通過可調節的體積設置，使用者可以根據實驗需求，輕松實現不同體積范圍內的液體移輸操作。無論是進行微量反應、樣品分析，還是添加試劑、制備標準曲線，...

2023 9-12
BUNSEN本生Elisa詳解：液體樣本處理要點BUNSEN本生Elisa詳解：液體樣本處理要點Elisa試劑盒液體樣本：液體樣本處理原則：所有的液體樣本，用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)，如果以后碰到其他的液體樣本，也按這個方法，納入匯總表。1、血清：用無菌管收集，室溫血液自然凝固10-20分鐘，2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)，仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2、血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、肝素鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分...

2023 9-12
人活性氧 (ROS) 酶聯免疫分析試劑盒使用說明書人活性氧(ROS)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：0.3ng/mL-8ng/mL規格：96T48T貨號：BS-9689-ABS-9689-B使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中活性氧(ROS)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人活性氧(ROS)水平。用純化的人活性氧(ROS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入活性氧(ROS)，再與HRP標記的活性氧(ROS)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合...

2023 9-11
雙抗夾心法制備Elisa試劑盒-怎么確定包被用抗體濃度?雙抗夾心法制備Elisa試劑盒-怎么確定包被用抗體濃度?ELISA所用的包被抗原一般是蛋白質，促使蛋白質同板基質結合的力一般是疏水作用。不同的蛋白因其疏水性不同而有不同的結合常數。由于一般的蛋白其親水基團都在ELISA的原理和類型1.ELISA的原理ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記.結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性.在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體...

2023 9-11

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